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La causa se activó a partir de una notificación de la Dirección de Salud Ambiental del Ministerio de Salud chubutense, que alertó sobre infecciones causadas por una cepa con resistencia natural a ampicilina. Al reconstruir los cuadros clínicos, los especialistas detectaron que todos los pacientes habían recibido, durante la internación, productos pertenecientes a los mismos lotes.
Ante la sospecha de un desvío de calidad, se tomaron muestras para hemocultivos y retrocultivos y, con los resultados preliminares, ANMAT dispuso la inmovilización inmediata de una serie de especialidades medicinales y dispositivos médicos de uso hospitalario. Entre ellas se encuentran soluciones de dextrosa y de cloruro de sodio de las marcas Rivero, Jayor y Bina Pharma; heparina sódica y antisépticos tópicos como Pervinox incoloro, además de agujas Huber, sets de infusión intravenosa, jeringas y agujas hipodérmicas importadas de China e India.
La medida rige exclusivamente para los lotes identificados en la disposición oficial, que no podrán ser utilizados ni distribuidos en instituciones de salud de todo el país hasta que se determine el alcance del problema y culminen las investigaciones en curso.
El organismo regulador pidió a los equipos de salud y a las autoridades sanitarias provinciales reforzar la vigilancia, informar de inmediato nuevos casos o eventos adversos y revisar depósitos y servicios para detectar la presencia de los lotes involucrados. En caso de hallarlos, deberán ser separados, rotulados como “no utilizar” y puestos a disposición de las autoridades para su evaluación y eventual retiro definitivo del mercado.
