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title: "Alerta de la ANMAT: prohíben lotes de sueros y descartables por un brote en pacientes oncológicos"
article_type: "Article"
description: "La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió de manera preventiva varios lotes de soluciones intravenosas y descartables médicos, tras un brote de la bacteria Klebsiella pneumoniae que afectó a 13 pacientes oncológicos internados en la provincia de Chubut."
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date_published: "2025-11-14T16:15:00-03:00"
date_modified: "2025-11-14T15:54:54-03:00"
tags:
  - "Alerta"
  - "ANMAT"
  - "prohibición"
  - "Salud"
author_name: "Studio 341 News"
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category_name: "General"
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# Alerta de la ANMAT: prohíben lotes de sueros y descartables por un brote en pacientes oncológicos

![ANMAT](/download/multimedia.normal.afd4267af1779d2b.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

**La causa se activó a partir de una notificación de la Dirección de Salud Ambiental del Ministerio de Salud chubutense, que alertó sobre infecciones causadas por una cepa con resistencia natural a ampicilina.**Al reconstruir los cuadros clínicos, los especialistas detectaron que todos los pacientes habían recibido, durante la internación, productos pertenecientes a los mismos lotes.

**Ante la sospecha de un desvío de calidad, se tomaron muestras para hemocultivos y retrocultivos**y, con los resultados preliminares,**ANMAT d**ispuso la inmovilización inmediata de una serie de especialidades medicinales y dispositivos médicos de uso hospitalario.**Entre ellas se encuentran soluciones de dextrosa y de cloruro de sodio de las marcas Rivero, Jayor y Bina Pharma; heparina sódica y antisépticos tópicos como Pervinox incoloro, además de agujas Huber, sets de infusión intravenosa, jeringas y agujas hipodérmicas importadas de China e India.**

**La medida rige exclusivamente para los lotes identificados en la disposición oficial**, que no podrán ser utilizados ni distribuidos en instituciones de salud de todo el país hasta que se determine el alcance del problema y culminen las investigaciones en curso.

El organismo regulador pidió a los equipos de salud y a las autoridades sanitarias provinciales reforzar la vigilancia, informar de inmediato nuevos casos o eventos adversos y revisar depósitos y servicios para detectar la presencia de los lotes involucrados. **En caso de hallarlos, deberán ser separados, rotulados como “no utilizar” y puestos a disposición de las autoridades para su evaluación y eventual retiro definitivo del mercado.**

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