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El medicamento, desarrollado por Pfizer, se administra mediante una inyección subcutánea semanal y está indicado para pacientes de 12 años o más con hemofilia A o B grave sin inhibidores. Los resultados de un estudio internacional mostraron una reducción de hasta el 92% en los episodios hemorrágicos que requirieron tratamiento.

A más de un año del escándalo que dejó 90 muertes vinculadas al medicamento adulterado, el oficialismo impulsa un sistema nacional de alerta y trazabilidad y prepara cambios en organismos clave como la ANMAT y el INAME. La causa judicial, mientras tanto, suma apelaciones y mantiene bajo investigación a empresarios y exfuncionarios.

Gremios y organizaciones vinculadas al sistema de salud cuestionan el alcance de la nueva disposición, mientras que el organismo sostiene que no creó nuevos impuestos ni eliminó exenciones y que los trámites para personas con discapacidad funcionan con normalidad.

La nueva presentación permite utilizar 7,2 mg una vez por semana en adultos con obesidad, tengan o no diabetes tipo 2. Los estudios que respaldaron la decisión registraron pérdidas de peso de hasta 21% en promedio a las 72 semanas.

La medida alcanzó a Trifarma S.R.L., ubicada en la zona noroeste de la ciudad. El organismo detectó incumplimientos en los controles de calidad y la falta de un director técnico farmacéutico registrado. También dio de baja trámites de inscripción iniciados desde 2021.

La ANMAT ordenó el retiro de limpiadores, desinfectantes, aromatizantes y otros productos domisanitarios de la marca Qualibest. La medida alcanza su venta, uso, publicidad y distribución por falta de registros sanitarios vigentes.

Nélida Agustina Bisio, ex titular del organismo, y Gabriela Mantecón Fumado, ex jefa del INAME, fueron arrestadas por orden del juez Ernesto Kreplak. La investigación busca determinar responsabilidades por las muertes vinculadas al opioide contaminado.