ANMAT aprobó una nueva dosis semanal de semaglutida para tratar la obesidad

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2. Se trata de 7,2 mg, una dosis de mantenimiento superior a las disponibles hasta ahora para Wegovy, que llegaban a 2,4 mg.

La autorización amplía las alternativas para adaptar el tratamiento a la respuesta y los objetivos de cada paciente. La nueva dosis puede alcanzarse utilizando las presentaciones actualmente disponibles, sin necesidad de incorporar un dispositivo diferente.

La decisión se basó en los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que analizaron a 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y a otros 514 con obesidad y diabetes. En ambos trabajos, la medicación fue acompañada por intervenciones sobre alimentación y actividad física.

Entre las personas con obesidad sin diabetes, la reducción promedio del peso corporal se acercó al 21% después de 72 semanas. Además, cerca de uno de cada tres participantes logró perder al menos el 25% de su peso. Los resultados mostraron un descenso progresivo desde las primeras semanas.

El estudio también analizó la composición del peso perdido: alrededor del 84% correspondió a masa grasa, mientras que se preservó la masa muscular. Entre quienes respondieron tempranamente al tratamiento, la reducción promedio llegó a aproximadamente 28%.

Wegovy pertenece al grupo de los agonistas del receptor GLP-1 y se administra una vez por semana. Su uso debe integrarse con alimentación adecuada y actividad física.

La elección de la dosis y cualquier modificación del tratamiento deben realizarse bajo indicación y seguimiento médico, ya que la respuesta y tolerancia pueden variar entre pacientes.