Fentanilo contaminado: revelan fallas en la producción y crece el escándalo judicial

La investigación por el fentanilo contaminado, que ya dejó al menos 68 muertos y decenas de pacientes graves en hospitales públicos y privados de todo el país, sumó un dato que complica a las farmacéuticas involucradas.

Adriana Francese, abogada de familiares de las víctimas, aseguró que el lote 31202 —uno de los que contenía bacterias letales— fue fabricado el 18 de diciembre de 2024 y puesto en el mercado el 4 de enero de 2025, apenas 17 días después. “No dan los tiempos para controlar la proliferación bacteriana”, advirtió en diálogo con El Corresponsal de TN.

Ese lote, con vencimiento en septiembre de 2026, incluía 154.530 ampollas producidas por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. El 11 de marzo, la ANMAT ordenó su prohibición tras confirmar la presencia de Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Para entonces, más de 33.000 dosis ya habían sido aplicadas, en su mayoría a pacientes de terapia intensiva.

Francese denunció “fallas constantes en la fabricación” y la causa, en el fuero federal de La Plata a cargo del juez Ernesto Kreplak, ya derivó en el embargo de 24 personas y la prohibición de salida del país, entre ellas Ariel García Furfaro, señalado como principal responsable. El magistrado espera ahora los resultados del Instituto Malbrán para determinar si las bacterias halladas en las víctimas coinciden con las detectadas en las ampollas.

El escándalo llegó al Congreso: la diputada del PRO Silvana Giudici impulsó una comisión investigadora, pero fracasó por falta de quórum. “Este laboratorio jamás debió haber sido habilitado”, cuestionó.

La ANMAT ratificó que HLB Pharma no cuenta con autorización vigente para fabricar ni vender medicamentos y que operaba desde hace años en condiciones irregulares. El impacto sanitario es grave: el Hospital Italiano de La Plata reportó más de 15 muertes tras aplicar 1.300 dosis del lote 31202; en Santa Fe las víctimas superan las 40; y en Córdoba un bebé de tres meses sigue en estado crítico.

Hasta ahora, la Justicia recuperó 64.003 ampollas; otras 45.391 están en depósitos judiciales y 11.405 localizadas pero sin retirar. El resto ya fue administrado a pacientes.